罗氏的Tecentriq在一线肺癌中获得了成功。但是它会吸引人吗？

这是一个长期的过程，但默克公司（Merck＆Co.）的Keytruda终于在以前未经治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）部门拥有了一些直接竞争的公司。但是，该公司是否对Keytruda的单药疗法市场份额构成真正威胁，还有待观察。

美国食品药物管理局周一greenlighted罗氏Tecentriq自身初诊，转移患者无EGFR或ALK突变的肿瘤登记承担50％以上的生物标志物PD-L1的水平。它将与Keytruda（PD-1/PD-L1类中唯一获得此批准的其他成员）一起进入市场，该市场自2016年10月以来一直在默克（Merck）药物市场上占有一席之地。

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监管机构基于数据表明Tecentriq可以比化学疗法使患者的寿命延长7.1个月。参加了3期Impower110试验的Tecentriq部门的人的寿命中位数延长了20.2个月，而接受化学疗法的人的寿命延长了13.1个月。

当然，就像罗氏（Roche）开始研究时一样，化学治疗已不再是治疗的标准。对于那些可以忍受它的人，它是由Keytruda单独或与化学疗法一起取代的。分析人士认为，Keytruda在PD-L1水平低的患者中的表现将为竞争者留出空间并窃取份额，但是对于罗氏药物的PD-L1特有的点头，它不会是Tecentriq。

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SVBLeerink分析师戴娜·格雷博斯（DainaGraybosch）去年9月写给客户说：“在治疗NSCLC的肿瘤学家中，Keytruda的领导力和忠诚度很强。”他指出，罗氏药业在近期不会对Keytruda的“销售和主导地位”产生太大影响。期限，抢占该药物市场份额的15％或更少。

她认为，但Tecentriq可能会给默克的发展带来麻烦，因为“现在，拥有新代理的公司有两种选择……可以与1LNSCLC合作。”

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不过，与此同时，在布里斯托尔·迈尔斯·斯奎布（BristolMyersSquibb）的Opdivo-Yervoy组合上周五过后，还有另一个新的无化学疗法选择。该配对显示，去年秋天，与化学疗法相比，它可以将PD-L1阳性患者的死亡风险降低21％。