“强生全视Catalys白力士”获国家药品监督管理局注册审批

强生眼健康业务 — 强生全视宣布，旗下眼科飞秒激光治疗机“Catalys白力士”近日获得国家药品监督管理局的注册审批，成为国内首个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大型医疗器械设备。凭借高准确度、高精密度及更高效安全等专业性能，强生全视“白力士”将为更多国内白内障患者带来福音，让他们看得更清晰、沟通更有效、生活更美好。 

强生全视“Catalys白力士”于2019年11月15日在海南博鳌乐城先行区特许获批“先行先试”，一周后即在博鳌超级医院成功实施首例手术。目前，已有超过百位白内障患者得益于这项创新科技，重获清晰的视界。2021年1月21日，“Catalys白力士”正式获得国家药品监督管理局的注册审批，成为首个通过博鳌真实世界数据研究获批注册的大型医疗器械设备。 

强生是最早与博鳌乐城先行区合作，将国际前沿创新产品引入到区内的跨国医疗健康企业之一。2019年12月，强生启动“强生-博鳌创新链”，致力于在博鳌乐城打造集医疗科研成果展示、技术推广、产品应用、学术交流、高精尖人才培训为一体的创新性综合平台。以“Catalys白力士”眼科飞秒激光治疗机为良好开端，强生全视将继续通过“强生-博鳌创新链”，加快推进全球创新成果的引入和转化，更好地满足国内患者亟待满足的眼健康需求，助力建设健康中国。